【国泰海通医药】百济：BGB-B2033 (GPC3 x 4-1BB）单药HCC的I期临床数据
🌹截至2025年12月10日，A部分共入组61例患者，其中60例（98.4%）为肝细胞癌（HCC），中位既往治疗线数为2.0，中位随访时间为3.9个月。
🌹从安全性上看
☀️任何级别治疗相关TEAEs发生率为44.3%（27例），5例（8.2%）患者发生了6次≥3级TR-TEAEs：ALT升高、AST升高、血胆红素升高、药疹、淋巴细胞减少和中性粒细胞计数减少（各1.6%）；
☀️免疫介导不良事件（imAEs）发生率为6.6%（4例），均为1-2级。
🌹从疗效上看：在59例可评估的HCC患者中
☀️确认的客观缓解率（ORR）为20.3%（12例PR，23例SD，23例PD）；12例缓解者中有10例在数据截止时缓解仍在持续
☀️在预测目标有效剂量及以上剂量组，确认ORR为28.9%（11/38）。
联系人：余文心/孟科含/周航/聂照亿/张子彤