【兴证医药】辉瑞/Arvinas ER PROTAC在美国获批上市
2026年5月1日，Arvinas与辉瑞共同开发的vepdegestrant（ER PROTAC）获FDA批准，用于治疗至少一线内分泌经治的ER+/HER2-、ESR1突变的乳腺癌。
Arvinas与辉瑞计划寻找第三方合作伙伴，实现vepdegestrant的商业化。
获批上市：elacestrant（SERD，Stemline/Menarini）、Imlunestrant （SERD，礼来）、Vepdegestrant（ER PROTAC，辉瑞/Arvinas）；
NDA：camizestrant（SERD，AZ）、Giredestrant（SERD，罗氏）；
PROTAC格局：
上市：Vepdegestrant（辉瑞/Arvinas）；
2期：HRS-1358（恒瑞）；
1/2期：HP568（海创药业）；
1期：AC699（Accutar）；
资料来源：公司公告
注：仅为公开资料整理，不具备投资建议
联系人：孙宋暄15121161179/杨希成/黄翰漾/孙媛媛