☀️【兴证商社】巨子生物凝胶产品获批，医美条线大跨步向前
[烟花]2026年6月17日，巨子生物旗下”交联重组胶原蛋白植入剂”获NMPA三类医疗器械注册证（国械注准20263131219），为全球首款获批用于颈纹填充的交联重组III型全长序列胶原蛋白填充剂。这是公司继2025年10月、2026年1月后获批的第三款医美植入类三类械产品。
🌹第三款产品：填补颈纹赛道空白，技术工艺领先。本次获批产品核心看点包括：（1）序列创新：采用人III型成熟胶原蛋白全长序列（1068个氨基酸），完整保留天然功能域；（2）工艺突破：采用物理交联技术，从源头杜绝化学交联剂残留风险，形成稳固的三维网状凝胶；（3）精准适应症：用于颈部皮内真皮层注射填充，纠正颈部中重度横纹。该产品于2024年12月纳入NMPA优先审批通道，稀缺性显著。
🌹三款产品矩阵成型，I型+III型全面覆盖。公司 于 2025 年 10 月、2026 年 1 月获批 冻干 纤维 和 溶液 产品 ，结合当前的凝胶产品，三款产品形成”面部皱纹+面颊平滑+颈部皱纹”的立体化适应症覆盖，公司成为全球首家同时拥有重组I型及III型胶原蛋白植入产品、且适应症覆盖面部与颈部两大领域的企业。
🌹战略意义：从”首证突破”到”矩阵成型”，研发实力持续验证。 从首张三类证，到第二款两个多月即落地，再到第三款全球首创颈纹产品，公司在重组胶原蛋白医美植入剂领域的研发效率和创新能力持续得到监管背书。
🌹商业化协同效应可期。 前两款产品中，”可丽金芯生”已首发上市，渠道资源与运营经验可复用。三款产品定位互补，有望通过差异化定价和联合治疗解决方案提升单客价值。公司后续管线中交联鼻唇沟产品亦在推进中。
🌹我们相信，巨子的技术、渠道布局均处于行业领先位置，未来有望进一步协同妆品销售，实现双轮驱动增长。
🌹联系人：代凯燕，金秋，陆焱