【国泰海通医药】AACR大会系列更新1：中国资产的LBA和ORAL结果汇总-双抗
本次AACR大会康方生物、君实生物和默沙东均披露了双抗的进展，我们汇总如下：
康方生物发布了AK104联用AG化疗针对一线胰腺癌PDAC的II期临床结果，56例可评估患者中ORR 33.9%、DCR 96.4%、PFS 7.9m、OS 13.8m，安全性可控。这是PD1*CTLA4双抗首次针对PDAC的有效数据，整体疗效相比soc化疗大幅提高，和当前的在研疗法如panRAS分子胶、多靶点TKI、PD1*TGFβ双抗等资产可比，后续值得期待。本次大会RVMD也更新了RMC6236+AG化疗针对一线PDAC的数据，40例患者ORR 58%、DCR 90%、6mPFS率84%；
默沙东首次披露礼新PD1*VEGF双抗LM299的首次人体研究临床结果，单药剂量组探索（0.3-40mpk）≥10mpk剂量组合计ORR 23%。20mpk剂量组针对二线NSCLC的ORR为18%（4/22），一线NSCLC的ORR为55%（6/11），TRAE 89%，三级以上TRAE 17%、三级以上出血事件0%。整体疗效和安全性和AK112、JS207和RC148基本一致；
君实生物披露旗下PD1*VEGF双抗JS207针对一线CRC和一线HCC的初步临床数据。其中10mpk q3w JS207+XELOX针对一线CRC ORR 68%（n=31）、DCR 97%，疗效优异；10mpk q3w JS207+CTLA4单抗针对一线HCC ORR 71%（5/7）、DCR 86%，相比目前soc PDL1单抗+CTLA4单抗ORR 20-30%有大幅提高（HIMALAYA研究中国区亚组分析度伐利尤单抗+替昔木单抗 ORR 28%）；
君实生物还首次披露了旗下EGFR*HER3 ADC JS212的剂量探索初步结果，接受0.6-4.8mpk q3w治疗的48例可评估患者整体ORR 29%，三级以上TRAE仅为23%，安全性佳。≥1.8mpk剂量（n=41）针对ESCC、乳腺癌和EGFRm NSCLC ORR分别为46%、38%、30%。
详细数据联系：余文心/余克清/廖博闻