【国泰海通医药】2026年ADA大会减肥药数据总结（一）
一、多靶点：礼来三靶点奠定疗效对标，胃肠道安全性或成为差异化优势
礼来瑞他鲁肽 (GLP-1/GIP/GCG三靶点) ，治疗80周最高减重28.3%，104周延长期达30.3%，接近减重手术效果。在膝骨关节炎、睡眠呼吸暂停等合并症上也显著获益。计划2026年下半年提交减重适应症上市申请。
信达生物玛仕度肽 ( GCG/GLP-1双靶点) ：9mg治疗60周减重18.55%，44%患者减重超20%。DREAMS-3头对头研究显示，在”降糖+减重”双达标率上显著优于司美格鲁肽。
勃林格殷格翰 索弗度肽 (GCG/GLP-1) ：III期数据证实其在”减脂保肌”和改善脂肪肝方面的优势，可降低肝脏脂肪**63%。
二、口服小分子药物：赶超礼来Orfor小分子，AZ诚益展现潜力
阿斯利康/诚益生物口服小分子GLP-1药物Elecoglipron，26周平均体重降幅 10.5% ，36周平均体重降幅 11.8%（未达平台期）。
三、Amylin：胰淀素与GLP-1的双靶点协同价值显露
诺和诺德 Zenagamtide (GLP-1/Amylin双靶点) ，II期数据36周40mg减重14.6%，HbA1c下降1.71个百分点。36周未见平台期，有望成为全球首个口服双靶点药物（沿用SNAC技术）。 2026年下半年启动III期。
罗氏 / Zealand Petrelintide (Amylin类似物) ：42周减重10.7%，胃肠道不良事件停药率高达19%，2026下半年启动III期。
四、长效制剂与新技术：超长效即将进入三期，降脂增肌体成分仍处于验证期
辉瑞Berobenatide：2b期数据显示每月一次给药可行，28周减重12.3%（安慰剂校正后），计划启动10项III期研究，目标2028年获批。
派格生物 ：CR059 (环状RNA长效GLP-1) ：采用核酸递送技术，恒河猴模型中每月一次注射可维持血糖持续正常。若成功将开启超长效时代。
礼来 ：布局Bimagrumab（ActRII抗体），旨在解决GLP-1类药物常见的肌肉流失问题。联合用药可使92% 的减重来自脂肪。
辉瑞/先为达埃诺格鲁肽 (Ecnoglutide / cAMP偏向型) ：与司美格鲁肽的头对头研究。20周体重降幅较司美格鲁肽提高35%。
银诺医药：依苏帕格鲁肽α，18周治疗后，QW组和Q2W组降幅分别达10.58%和9.70%。
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