【长江轻工-蔡方羿团队】新型烟草跟踪：FDA扩大调味电子烟产品准入，行业首例，关注合规品牌及供应商后续发展
（Classic Menthol, Fresh Menthol, Gold, and Sapphire）通过PMTA审核，标志着FDA首次批准非烟草和非薄荷醇类ENDS产品，具备监管引领和借鉴作用。预计未来更多合规电子烟品牌有望通过加入身份验证功能，将调味电子烟引入合规市场，扩大合规产品客群并对电子烟灰色市场形成冲击。
FDA审核认为，Glas的设备访问限制技术与FDA要求的营销限制可以有效结合。该技术要求用户通过政府颁发的身份证件验证年龄身份，并将电子烟设备与智能手机蓝牙配对，若设备与手机分离将无法运行。此外，该应用还会随机进行生物识别签到以核验使用者身份。基于上述情况，FDA确认了通过有效年龄限制可以证明一款非烟草口味产品符合公共健康标准。
FDA表示，吸烟是美国境内慢性疾病和早逝的首要可预防源头，超过2500万美国人仍在使用传统卷烟，可以通过使用降低危害的新型烟草产品获得更多健康替代选择。特朗普上任后，FDA已授权11款雾化电子烟产品（目前共45款ENDS产品可以在美国合法销售），未来FDA将继续采取各种措施限制仍在非法市场流通的未经授权电子烟产品。基于英美烟草FY2025，其旗下雾化烟品牌Vuse在美国市场份额领先，2025年美国市场份额（可追踪渠道）同比提升2.0pcts至51.7%，关注VUSE后续FDA审批进展，长期看好Vuse核心供应商思摩尔。
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